「Anisa 與正常兒童根本沒什麼兩樣。 她又跑、又跳、又翩翩起舞。 然後又繼續奔跑。」
– Jen，一位患 MPS I 兒童的媽媽

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患者與照顧者

找尋有關黏多醣症第一型 (MPS I) 及如何控制與治療此病的資訊。 瞭解更多詳情


醫療照護專業人員

瞭解關於黏多醣症第一型 (MPS I) 的病因、診斷與控制治療的詳情。 瞭解更多詳情

黏多醣症第一型 (MPS I) 是一種先天遺傳疾病，因一種酵素（稱為己醛醣酸鹽水解酵素 (alpha-L- iduronidase)）不足所致。在全球範圍內，每出生 100,000 個嬰兒中會有 1 例患有黏多醣症第一型 (MPS I)。

家人與照顧者

瞭解關於黏多醣症第一型 (MPS I)、其症狀及此病如何在家人中遺傳的詳情。 傾聽其他 MPS I 患者的想法，藉由他們處理此病的小秘訣，瞭解更多治療資訊，並獲取其他資源與支援。


醫療照護專業人員

透過關於黏多醣症第一型 (MPS I) 的最新資訊，檢閱專業機構發佈的可能預示患有 MPS I 症的臨床徵象和症狀。 瞭解關於症狀控制 及特定病因的療法資訊，並且檢視其他有價值的臨床資源。

您知道嗎？

5 月 15 日是國際黏多醣症關懷日 (International MPS Awareness Day)。 Genzyme 與您攜手，我們致力於提高公眾對黏多醣症 (MPS) 及患者的關注與關懷，並盡力為受此病影響的患者及家人提供相關協助。